Jerusalem, Enero 22, 2026 (TPS-IL) — Israeli medical device startup na Trisol Medical ay nag-ulat ng positibong resulta mula sa isang FDA-approved U.S. Early Feasibility Study ng kanilang transcatheter tricuspid valve replacement system para sa mga pasyenteng may malubha hanggang sa matinding tricuspid regurgitation.
Ayon sa kumpanyang nakabase sa Yokneam, 22 pasyenteng may mataas na panganib ang ginamot sa mga nangungunang U.S. medical center, na nagpakita ng paborableng safety profile at makabuluhang pagbuti sa paggana. Sa loob ng 30 araw at hanggang 12 buwan, nagpakita ang mga pasyente ng nabawasang valve leakage, pinabuting kalidad ng buhay, mas magandang kondisyon ng heart failure, at pagbuti sa paggana ng right ventricle. Wala pang 5 porsyento ang nangailangan ng permanenteng pacemaker.
Nakumpleto na ng Trisol ang enrollment gamit ang trans-jugular approach at isinusulong ang enrollment gamit ang bagong binuong transfemoral delivery system.