Jerusalén, 11 de octubre de 2026 (TPS-IL) — El director ejecutivo de Teva Pharmaceuticals, Richard Francis, estima el potencial de ventas anuales de la compañía para sus tratamientos de esquizofrenia entre 1.500 y 2.000 millones de dólares, tras la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) de su nuevo fármaco, WELTRUZA.
La inyección subcutánea mensual, basada en olanzapina, está diseñada para eliminar la necesidad de pastillas diarias y la observación médica obligatoria tras su administración, abordando importantes desafíos en la adherencia al tratamiento. El objetivo de ventas combina WELTRUZA con el tratamiento inyectable de larga duración para la esquizofrenia ya existente de Teva, UZEDY, que utiliza risperidona. Ambos productos se dirigen a pacientes que transicionan desde diferentes medicamentos orales y se espera que se complementen en lugar de competir directamente entre sí.
Teva planea comenzar el lanzamiento en EE. UU. en cuestión de semanas, aunque los ingresos significativos no se esperan hasta la segunda mitad de 2027, ya que la cobertura de seguros y la adopción hospitalaria llevan tiempo.
La aprobación impulsa la estrategia de Teva de expandir medicamentos innovadores de mayor valor.