Nuevo método de prueba de saliva podría agilizar la detección de CMV en recién nacidos
Por Pesach Benson • 27 de septiembre de 2026
Jerusalén, 27 de septiembre de 2026 (TPS-IL) — Un nuevo método de prueba de saliva podría facilitar que los hospitales examinen a todos los recién nacidos en busca de un virus común que puede causar pérdida de audición y problemas de desarrollo, sin sobrecargar los laboratorios, según encontraron investigadores israelíes.
El método permite analizar la saliva de varios bebés juntos en lugar de requerir una prueba de laboratorio separada para cada recién nacido. En el estudio, el enfoque redujo el número de pruebas de laboratorio necesarias en un 83%.
Más de la mitad de los bebés diagnosticados con citomegalovirus (CMV) congénito en el estudio habrían pasado desapercibidos con las pruebas dirigidas estándar, ya que parecían sanos y no tenían una razón obvia para ser examinados.
El CMV es un virus muy común que generalmente no causa síntomas en personas sanas. Puede convertirse en una preocupación seria durante el embarazo, ya que el virus puede cruzar la placenta e infectar al feto en desarrollo. En algunos casos, el CMV congénito puede afectar el cerebro y el sistema auditivo en desarrollo, causando problemas duraderos de audición, desarrollo u otros problemas de salud.
El estudio, publicado en la revista revisada por pares The Lancet Infectious Diseases, fue realizado por investigadores de la Universidad Hebrea de Jerusalén y el Centro Médico Hadassah. Fue dirigido por la profesora Dana Wolf del Hadassah y la Universidad Hebrea, la profesora Smadar Eventov Friedman del Hadassah y la profesora Moran Yassour de la Universidad Hebrea.
Los investigadores examinaron a 48.556 recién nacidos entre abril de 2022 y marzo de 2025, lo que representa casi el 95% de los bebés nacidos en los dos hospitales Jerusalén del Centro Médico Hadassah durante el período de estudio. Identificaron 176 bebés con CMV congénito, o aproximadamente 3,6 casos por cada 1.000 recién nacidos.
Bajo las pruebas dirigidas, los bebés suelen ser examinados si fallan una prueba de audición para recién nacidos, muestran signos que podrían indicar CMV o tienen otro factor de riesgo conocido.
Ese enfoque habría pasado por alto a 100 de los 176 bebés diagnosticados en el estudio. Aunque esos bebés inicialmente parecían sanos, ocho desarrollaron más tarde signos moderados a severos de CMV congénito durante el seguimiento. Tres resultaron tener pérdida de audición a pesar de estar asintomáticos, y 11 finalmente recibieron tratamiento antiviral.
Los hallazgos también resaltan por qué pasar una prueba de audición de rutina para recién nacidos no descarta problemas de audición relacionados con el CMV. Algunos bebés identificados solo a través de pruebas universales desarrollaron más tarde pérdida de audición neurosensorial, causada por daño en el oído interno o el nervio auditivo, a pesar de haber pasado inicialmente sus pruebas de audición.
Pruebas más eficientes
El método de saliva agrupada fue diseñado para hacer que las pruebas universales sean más prácticas para los laboratorios de hospitales. Los investigadores combinaron muestras de saliva de varios recién nacidos y las analizaron juntas. Cuando un grupo daba positivo, las muestras de los bebés se analizaban individualmente, y los resultados positivos de saliva se confirmaban mediante pruebas de orina.
El enfoque se adaptó de un sistema que los investigadores desarrollaron para expandir las pruebas de reacción en cadena de polimerasa (PCR) de COVID-19 durante la pandemia. Al agrupar muestras, el equipo redujo el número de pruebas de laboratorio requeridas en un 83% en comparación con el análisis de cada recién nacido por separado.
El estudio también encontró que el CMV congénito puede ocurrir después de que una madre haya sido infectada previamente con el virus. Entre 158 casos con historiales de infección materna conocidos, el 53% siguió a una infección no primaria, lo que significa que la madre había estado expuesta previamente al CMV, mientras que el 47% siguió a una primera infección. Los dos grupos tuvieron tasas similares de síntomas significativos, pérdida de audición y complicaciones al año.
Entre los bebés que estaban completamente asintomáticos después de su evaluación inicial y fueron seguidos durante un año, la audición y el desarrollo se mantuvieron normales durante ese período de seguimiento. Los investigadores señalaron que el seguimiento a más largo plazo sigue siendo importante porque algunos efectos del CMV pueden surgir más tarde.
El estudio se llevó a cabo en los dos hospitales Jerusalén del Centro Médico Hadassah y no determinó si las pruebas universales mejoran los resultados a largo plazo o son rentables. Por lo tanto, proporciona evidencia de que las pruebas universales pueden detectar infecciones que las pruebas dirigidas pasarían por alto y que las pruebas agrupadas pueden reducir la carga de trabajo del laboratorio. Sin embargo, no establece si las pruebas universales de CMV deberían adoptarse de manera más amplia.
