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Nuevo método de entrega de anticuerpos muestra promesa contra proteína del Parkinson

Título: Científicos desarrollan método para introducir fármacos de anticuerpos en células

Extracto: Un equipo de científicos israelíes y estadounidenses ha desarrollado una nueva forma de administrar fármacos de anticuerpos en las células, mostrando que el método puede reducir la acumulación de proteínas dañinas en las células nerviosas en un modelo de la enfermedad de Parkinson.

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Por Pesach Benson • 8 de septiembre de 2026

Jerusalén, 8 de septiembre de 2026 (TPS-IL) — Un equipo de científicos israelíes y estadounidenses ha desarrollado una nueva forma de administrar fármacos de anticuerpos en las células, demostrando que el método puede reducir la acumulación de proteínas dañinas en las células nerviosas en un modelo de la enfermedad de Parkinson.

La tecnología podría beneficiar eventualmente a las personas que viven con la enfermedad de Parkinson y a pacientes con otras enfermedades neurodegenerativas en las que se acumulan proteínas dañinas dentro de las células nerviosas. La enfermedad de Parkinson afecta a unos 12 millones de personas en todo el mundo, según la Organización Mundial de la Salud, y actualmente no tiene cura.

Los fármacos de anticuerpos ya se utilizan ampliamente para tratar el cáncer, las enfermedades autoinmunes y otras afecciones. Pero tienen una limitación importante: por lo general, no pueden entrar en las células, lo que les impide alcanzar muchas proteínas que causan o contribuyen a la enfermedad.

Científicos de la Universidad de Tel Aviv, el Technion y la Universidad de Cornell desarrollaron una tecnología diseñada para superar esa limitación.

Los investigadores "enmascararon" temporalmente los anticuerpos utilizando una molécula sintética llamada SL4. La máscara cambia las propiedades del anticuerpo, facilitando su carga en diminutas partículas a base de grasa llamadas nanopartículas lipídicas, o LNPs. Estas partículas pueden transportar los anticuerpos al interior de las células.

Una vez dentro de la célula, la máscara se retira y el anticuerpo vuelve a su forma normal, lo que le permite actuar contra su objetivo.

Las pruebas demostraron que los anticuerpos enmascarados podían cargarse en las nanopartículas de manera mucho más eficiente que los anticuerpos ordinarios. Los anticuerpos también se mantuvieron estables y aún eran capaces de reconocer sus objetivos previstos.

Acceso al Interior de las Células

Los investigadores probaron entonces si los anticuerpos podían funcionar después de entrar en las células. En experimentos que involucraban vías relacionadas con el cáncer y enfermedades inflamatorias, los anticuerpos entraron en las células y redujeron la actividad en vías importantes relacionadas con la enfermedad.

El resultado más prometedor provino de experimentos relacionados con la enfermedad de Parkinson. Los investigadores utilizaron un anticuerpo diseñado para atacar la alfa-sinucleína, una proteína que puede acumularse en grumos dañinos en las células nerviosas en el Parkinson.

En experimentos iniciales, los investigadores administraron el anticuerpo en células nerviosas utilizando las nanopartículas y observaron una reducción significativa de los grumos dañinos de alfa-sinucleína.

El hallazgo proporciona una demostración temprana de que los anticuerpos pueden ser potencialmente administrados en las células y utilizados contra proteínas relacionadas con enfermedades que antes eran difíciles de alcanzar. El enfoque podría eventualmente abrir nuevas posibilidades para tratar enfermedades impulsadas por proteínas a las que las terapias convencionales con anticuerpos no pueden llegar.

Los investigadores estiman que aproximadamente el 80% de las proteínas involucradas en enfermedades humanas se encuentran dentro de las células, dejando potencialmente muchos objetivos terapéuticos inaccesibles para los fármacos de anticuerpos convencionales.

«Durante muchos años, la administración de anticuerpos en las células se ha considerado uno de los mayores desafíos en el campo de las terapias biológicas», dijo el profesor Ben Maoz de la Facultad de Ingeniería Fleischman y la Escuela Sagol de Neurociencia de la Universidad de Tel Aviv.

«Hemos logrado desarrollar un sistema que permite a los anticuerpos cruzar la barrera celular y alcanzar objetivos que antes estaban fuera de su alcance», dijo.

Los investigadores también probaron la tecnología en un modelo de inflamación pulmonar aguda. El tratamiento redujo los signos de inflamación y mejoró el daño del tejido pulmonar, lo que sugiere que el enfoque podría tener aplicaciones más allá de la enfermedad de Parkinson.

La tecnología se encuentra todavía en la fase de investigación preclínica. El equipo de investigación subrayó que se necesitan más estudios para determinar si es segura y eficaz en humanos.

Los hallazgos fueron publicados en las Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).