Nanopartículas sin fármacos podrían remodelar futuras terapias contra el cáncer

Investigadores israelíes desarrollan nanopartículas que frenan el cáncer de mama

Jerusalén, 10 de junio de 2026 (TPS-IL) — Investigadores israelíes han desarrollado nanopartículas que ralentizan el crecimiento de tumores agresivos de cáncer de mama en modelos preclínicos sin necesidad de quimioterapia, anticuerpos ni ningún otro fármaco, según un nuevo estudio del Technion, Instituto de Tecnología de Israel.

Los hallazgos, publicados recientemente en la revista revisada por pares ACS Nano, sugieren un enfoque diferente para el tratamiento del cáncer: en lugar de administrar un fármaco tóxico o dirigido al tumor, las partículas parecen funcionar simplemente cambiando el entorno inmunológico del tumor y bloqueando interacciones dañinas que ayudan al cáncer a crecer.

«Esto es mejor que los tratamientos existentes con anticuerpos o quimioterapia, que tienen muchos efectos secundarios», declaró el profesor Assaf Zinger, quien dirigió el estudio, a The Press Service of Israel.

El estudio se centró en el cáncer de mama «triple negativo», una forma de la enfermedad considerada especialmente agresiva y difícil de tratar. A menudo progresa rápidamente y responde menos a varias terapias estándar porque carece de los marcadores biológicos a los que se dirigen muchos fármacos existentes para el cáncer de mama.

Los investigadores diseñaron nanopartículas llamadas MPsome para interferir con el microambiente tumoral, el entorno biológico que ayuda a los tumores a sobrevivir, crecer y evitar los ataques del sistema inmunológico.

Las células cancerosas pueden manipular las células inmunitarias de su entorno, explicó Zinger. Entre ellas se encuentran los macrófagos, glóbulos blancos que normalmente ayudan a proteger el cuerpo. En algunos tumores, los macrófagos son atraídos a la órbita del cáncer y comienzan a apoyar el crecimiento tumoral en lugar de combatirlo.

Según Zinger, las MPsome actúan como un señuelo biológico. Compiten por los sitios de unión en el entorno tumoral y ayudan a evitar que las células inmunitarias dañinas accedan al tumor y apoyen su desarrollo.

«En lugar de atacar directamente a las células cancerosas utilizando quimioterapia o anticuerpos, sabemos cómo hacerlo utilizando nanopartículas que no transportan ningún medicamento y se disfrazan de glóbulos blancos», declaró Zinger a TPS-IL. «Luego compiten con los glóbulos blancos por los sitios de unión en la zona del tumor, y entonces esos glóbulos blancos que habrían ayudado al cáncer simplemente no llegan allí. Hasta donde yo sé, somos los primeros en demostrar que las partículas vacías —es decir, partículas que no transportan ningún medicamento— pueden comportarse de esta manera».

Zinger añadió que las nanopartículas se acumularon en altos niveles alrededor del tumor y ralentizaron su crecimiento a un nivel comparable a los tratamientos existentes.

El estudio también descubrió que las nanopartículas cambiaban la composición de las células inmunitarias alrededor del tumor. Había menos células inmunitarias asociadas con el apoyo tumoral y más células asociadas con su ataque.

«En ratonas, el tumor se redujo de forma muy significativa. Demostramos que las partículas vacías realmente previenen el desarrollo del tumor», dijo Zinger.

Otra ventaja potencial es la producción. Según el Technion, el método desarrollado por los investigadores puede producir unos 20 mililitros de nanopartículas por minuto, o aproximadamente 1,2 litros por hora.

La base de las partículas está fabricada en gran parte con materiales clasificados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como generalmente reconocidos como seguros, una designación que podría ayudar al desarrollo futuro si la tecnología avanza hacia pruebas en humanos.

Zinger enfatizó que el trabajo se encuentra todavía en la etapa preclínica y hasta ahora solo ha sido probado en modelos de ratón. Serían necesarios ensayos clínicos en humanos antes de que el enfoque pudiera considerarse para uso médico.

«Mi sueño es llevar esto a la clínica. El plazo previsto es de al menos ocho años, y nos dirigiremos a la FDA en un plazo de dos años», dijo Zinger. «Creo que en un período desafiante, descubrir hallazgos científicos que puedan arrojar luz, ese es nuestro mensaje, y por eso hago lo que hago».

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